Etila glioksilato
kemia kombinaĵo
Etila glioksilato | |||
Bastona kemia strukturo de la Etila glioksilato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Etila glioksilato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 924-44-7 | ||
ChemSpider kodo | 63397 | ||
PubChem-kodo | 70211 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Molmaso | 102,089 g·mol-1 | ||
Denseco | 1,03g cm−3 | ||
Bolpunkto | 110°C[1] | ||
Refrakta indico | 1,475 | ||
Ekflama temperaturo | 7 °C | ||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | 636 mg/kg (buŝe)[2] | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R11 R36/37/38 R48/20 R63 R65 R67 | ||
Sekureco | S9 S16 S23 S24/25 S33 S36/37/39 S45 S60 S62 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H304, H315, H333, H336, H361, H373 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P272, P280, P302+352, P303+361+353, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P370+378, P403+235, P501[3] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Etila glioksilato aŭ C4H6O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glioksilata acido kaj etanolo. Etila glioksilato estas alte brulema likvaĵo, uzata kiel kemia reakciaĵo en kemiaj sintezoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila glioksilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila glioksilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado per agado de glioksilata acido kaj etila alkoholo:
Sintezo 2
redakti- Preparado per traktado de glioksilata anhidrido kaj etila alkoholo:
Sintezo 3
redakti- Preparado per reakcio de etila klorido kaj glioksilata acido:
Sintezo 4
redakti- Preparado per interagado de etila klorido kaj natria glioksilato:
Sintezo 5
redakti- Preparado per transesterigo inter etila fenilacetato kaj fenetila glioksilato:
Sintezo 6
redakti- Preparado per acida transesterigo inter etila cinamato kaj glioksilata acido:
Sintezo 7
redakti- Preparado per alkohola transesterigo inter etila glioksilato kaj etila alkoholo:
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Hidrolizo de la etila glioksilato:
Reakcio 2
redakti- Sapigo de la etila glioksilato:
Reakcio 3
redakti- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
redakti- Reakcio per alkohola transesterigo kun benzila alkoholo:
Reakcio 5
redakti- Reduktigo de la etila glioksilato:
Reakcio 6
redakti- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
redakti- Reakcio kun HCl:
Literaturo
redakti- Science Direct
- Drinking Water and Health
- Dictionary of Carbohydrates
- Fused Pyrimidines, Part 3: Pteridines
- Catalytic Asymmetric Friedel-Crafts Alkylations
- Asymmetric Catalysis on Industrial Scale: Challenges, Approaches and Solutions
- The chemical news
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations