Saltu al enhavo

t-Butilamino

Pending
El Vikipedio, la libera enciklopedio

t-Butilamino
t-butilamino
Plata kemia strukturo de la t-Butilamino
t-butilamino
Tridimensia kemia strukturo de la t-Butilamino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Trimetilaminometano
  • 2-aminoizobutano
Kemia formulo
C4H11N
CAS-numero-kodo 75-64-9
ChemSpider kodo 6145
PubChem-kodo 6385
Merck Index 15,1547
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fiŝodoro
Molmaso 73,139 g·mol-1
Denseco 0,696g cm−3
Fandpunkto -67°C[1]
Bolpunkto 44,4°C[2]
Refrakta indico  1,377
Ekflama temperaturo -38 °C[3]
Memsparka temperaturo 380 °C
Acideco (pKa) 10,68
Solvebleco Akvo:120 g/L
Mortiga dozo (LD50) 44 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R20 R25 R35
Sekureco S16 S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
[4]
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
06 – Venena substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H301, H302, H314, H318, H331, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P321, P330, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

t-ButilaminoC4H11N estas organika kunmetaĵo apartenanta al la familio de la aminoj kun kvar karbonatomoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun fiŝodoro, solvebla en akvo, metanolo kaj bolanta izopropanolo. t-Butilamino estas uzata en la preparado de t-butilaj kombinaĵoj kaj aliaj organikaj sintezoj. t-Butilamino estas izomero de la butilamino, sek-butilamino kaj izobutilamino. Komerce, t-Butilamino estas produktata per la Reakcio de Ritter kaj hidratigo de la izobutileno en ĉeesto de cianida acido.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

izobutileno+cianida acido+2akvot-butilamino+formiata acido

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

izobutileno+amoniakot-butilamino

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

2,2-dumetilaziridinot-butilamino

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

terc-butanolot-butilamino

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

terc-butila formiatoterc-butanolot-butilamino

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

t-butila kloridot-butilamino

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

t-Butila acetatoterc-butanolot-butilamino

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]

t-butilaminoizobutileno

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]

t-butilaminot-butila klorido

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

t-butilaminoterc-butanolo

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al t-butila acetato:

t-butilaminoterc-butanolot-Butila acetato

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al "pivalonitrilo":

t-butilaminopivalonitrilo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al pivaldehido:

t-butilamino+formila kloridopivaldehido+kloramino

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]
Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.