Acetilfenila benzoato
Aspekto
p-Acetilfenila benzoato | ||
Kemia formulo | C15H12O3 | |
Acetilfenila benzoato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 1523-18-8 | |
ChemSpider kodo | 569606 | |
PubChem-kodo | 233885 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 240,258g mol−1 | |
Denseco | 1,205 g/cm−3 | |
Fandpunkto | 163 °C [1] | |
Bolpunkto | 392 °C | |
Refrakta indico | 1,5794 | |
Ekflama temperaturo | 174,8 °C | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H318, H319, H400, H411 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264+265, P273, P280, P305+351+338, P305+354+338, P317, P337+317, P391, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
4-Acetilfenila benzoato aŭ p-acetilfenila benzoato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj 4-acetilfenila alkoholo. 4-Acetilfenila benzoato estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj, oleoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 4-Acetilfenila benzoato prezentas benzoatan grupon ligitan al 4-acetilfenila grupo. Ĝi konsistas je 15 karbonatomoj, 12 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de 4-acetilfenila benzoato per traktado de p-acetilfenila hidroksido kun benzoata acido:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de 4-acetilfenila benzoato per traktado de benzoata anhidrido kun 4-acetilfenila hidroksido:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de 4-acetilfenila benzoato per traktado de benzoata acido kun p-acetilfenila klorido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de 4-acetilfenila benzoato per traktado de natria benzoato kun 4-acetilfenila klorido: