Saltu al enhavo

Benzila propionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Benzila propanoato)
Benzila propanato
benzila propionato
Plata kemia strukturo de la Benzila propionato
benzila propionato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila propionato
Benzila propionato nature okazas en la Cucumis melo.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzila estero de la propionata acido
  • Benzila propanato
  • Propanato de benzilo
  • Propionato de Benzilo
Kemia formulo
C10H12O2
CAS-numero-kodo 122-63-4
ChemSpider kodo 28960
PubChem-kodo 31219
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun flora odoro
Molmaso 164,204 g·mol-1
Denseco 1,035g cm−3
Fandpunkto 10,6 °C[1]
Bolpunkto 222 °C[2]
Refrakta indico  1,497
Ekflama temperaturo 101 °C
Solvebleco Akvo:0,416
Mortiga dozo (LD50) 3300 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10
Sekureco S16 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H302, H312, H317, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P273, P301+312, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila propionatoC10H12O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la propionata acido kaj benzila alkoholo. Benzila propionato estas senkolora likvaĵo kun flora odoro uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila propionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila propionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

propionata acido+benzila alkoholobenzila propionato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

propionata anhidrido+benzila alkoholobenzila propionato+propionata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

benzila klorido+propionata acidobenzila propionato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

benzila klorido+natria propionatobenzila propionato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

metila propionato+benzila benzoatobenzila propionato+metila benzoato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

benzila benzoato+propionata acidobenzila propionato+benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

metila propionato+benzila alkoholobenzila propionato+metanolo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la benzila propionato:

benzila propionato+akvobenzila alkoholo+propionata acido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la benzila propionato:

benzila propionato+natria hidroksidobenzila alkoholo+natria propionato

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per acida transigo inter benzila propionato kaj acetata acido:

benzila propionato+acetata acidobenzila acetato+propionata acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

benzila propionato+geraniologeranila propionato+benzila alkoholo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la benzila propionato:

benzila propionatopropionaldehido+benzila alkoholo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]

benzila propionato+amoniakopropionamido+benzila alkoholo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]

benzila propionato+klorida acidopropionata acido+benzila klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]
  1. Food and Chemical Toxicology. Arkivita el la originalo je 2023-07-26. Alirita 2019-06-13.
  2. Chemical Book